You cannot select more than 25 topics
Topics must start with a letter or number, can include dashes ('-') and can be up to 35 characters long.
45 lines
4.6 KiB
Markdown
45 lines
4.6 KiB
Markdown
# Análisis FODA del Proyecto: Detección de Anomalías Cardiorrespiratorias con Radares UWB
|
|
|
|
### 0.1. Análisis FODA
|
|
|
|
A continuación se desarrolla un análisis de fortalezas, oportunidades, debilidades y amenazas vinculadas al desarrollo y despliegue del proyecto.
|
|
|
|
**Fortalezas**
|
|
|
|
- **Vínculo con un instituto de investigación especializado**: Existe un contacto activo con una institución que investiga las tecnologías involucradas, lo que aporta respaldo técnico y acceso a conocimiento actualizado.
|
|
- **Base técnica sólida del equipo**: El equipo cuenta con formación en electrónica, software y procesamiento de señales, lo que permite abordar internamente los principales desafíos tecnológicos.
|
|
- **Bajo costo del diseño de hardware**: El diseño inicial proyecta un costo reducido para los componentes, permitiendo desarrollar el MVP con recursos moderados.
|
|
- **Escalabilidad del producto**: La solución es adaptable para nuevas funcionalidades, como la detección de distintas patologías, lo que habilita la expansión a otros nichos de mercado en el futuro.
|
|
- **Control de desarrollo in-house**: Al ser un desarrollo propio, se puede iterar rápidamente sin depender de terceros o licencias de software/hardware externas.
|
|
- **Alta diferenciación funcional**: El enfoque no invasivo para monitoreo vital en bebés es único dentro del segmento doméstico, lo que otorga una ventaja clara frente a otros productos.
|
|
|
|
**Oportunidades**
|
|
|
|
- **Tecnología UWB segura y aprobada**: El uso de radar UWB ya está regulado y validado para entornos humanos, facilitando su homologación médica.
|
|
- **Falta de dispositivos similares en el mercado**: Actualmente no existen productos que monitoreen ritmo respiratorio y cardíaco en bebés de forma no invasiva, lo que representa una oportunidad de innovación.
|
|
- **Tendencia en crecimiento del interés por UWB**: La tecnología está en expansión en distintas aplicaciones, y su adopción genera un entorno favorable para el desarrollo de productos basados en ella.
|
|
- **Envejecimiento de otras tecnologías en uso**: Muchos monitores actuales se basan en sensores de contacto o bandas físicas, tecnologías que presentan limitaciones frente a la propuesta UWB.
|
|
- **Potencial interés de organismos de salud**: Si se demuestra precisión y utilidad clínica, el producto podría interesar a hospitales, neonatologías y programas de salud pública.
|
|
- **Acceso a subsidios y programas de innovación**: El carácter tecnológico y biomédico del proyecto podría hacerlo elegible para fondos públicos o privados de I+D.
|
|
|
|
**Debilidades**
|
|
|
|
- **Falta de perfiles técnicos clave**: El equipo actual no cuenta con especialistas en desarrollo de servidores, aplicaciones móviles ni asesoramiento médico.
|
|
- **Ausencia de colaboración con equipos médicos**: No existen vínculos establecidos con instituciones o profesionales médicos que puedan validar o mejorar el enfoque clínico del producto.
|
|
- **Poca experiencia en desarrollo de productos**: El equipo no cuenta con antecedentes en el diseño, testeo y despliegue de prototipos o MVPs para el mercado.
|
|
- **Falta de financiación asegurada**: Actualmente no se dispone de los fondos necesarios para llevar a cabo el desarrollo completo del sistema.
|
|
- **Proceso regulatorio incierto**: Aunque la tecnología UWB esté aprobada, la certificación del dispositivo completo puede requerir conocimientos y procesos complejos.
|
|
- **Limitada experiencia en diseño industrial**: El diseño físico del gabinete puede presentar dificultades si no se cuenta con especialistas en producto o ergonomía.
|
|
|
|
**Amenazas**
|
|
|
|
- **Competencia indirecta en el mercado de monitoreo infantil**: Existen múltiples productos que, aunque no miden los mismos parámetros, podrían ser percibidos como soluciones alternativas.
|
|
- **Condiciones económicas desfavorables**: El producto podría ser considerado de nicho o de lujo, lo que limitaría su adopción en contextos de baja capacidad adquisitiva o crisis económica.
|
|
- **Barrera regulatoria y legal**: El proceso de homologación para uso médico puede extenderse, complejizarse o implicar altos costos.
|
|
- **Aceleración de competidores tecnológicos**: Empresas con mayor capital podrían lanzar productos similares más rápido, con más marketing o distribución.
|
|
- **Preocupaciones sobre privacidad de datos**: La gestión de datos fisiológicos sensibles puede generar desconfianza si no se comunica claramente la política de privacidad y seguridad.
|
|
- **Riesgos de obsolescencia rápida**: Si no se actualiza el producto con nuevas funcionalidades, podría ser superado tecnológicamente en poco tiempo.
|
|
|
|
|
|
|
|
Datos interesantes sobre el flujo de caja de Erick https://ibb.co/wZv4gBfS |